QUÉT SIÊU ÂM
Đây là 1 thử nghiệm được thực hiện định kỳ trong mỗi giai đoạn thai nghén. Kỳ siêu âm đầu tiên cũng là lần thử nghiệm thật hào hứng vì nó có thể cho bạn nhìn thấy em bé của bạn lần đầu tiên, nhiều khi lại còn đang di động nữa.
Quét siêu âm rất an toàn và sẽ không gây đau đớn gì cho bạn cả. Một lớp dầu mỏng sẽ được thoa lên bụng bạn, và 1 bộ phận cầm tay, bộ phận chuyển siêu âm được đưa nhẹ nhàng trên bụng. Dụng cụ này tỏa ra và nhận lại các sóng siêu âm, tạo nên hình ảnh em bé của bạn trên màn hình.
QUÉT SIÊU ÂM SỚM
Nếu bạn có tiền sử về sẩy thai hoặc bị đau và chảy máu, bạn có thể được yêu cầu được quét siêu âm sớm hơn dự định , vào khoảng tuần thứ 6 -11, nhằm kiểm tra xem thai kỳ của bạn có phát triển an toàn không, thai có làm tổ sai vị trí không bằng 1 đầu dò âm đạo, rất an toàn và không gây nguy cơ sẩy thai
SIÊU ÂM TUỔI THAI
Có 1 số bệnh viện yêu cầu quét siêu âm ở tuần thứ 11 – 16 để biết chính xác tuổi thai.
QUÉT SIÊU ÂM TUẦN 18 -20
Kỳ quét siêu âm này được thực hiện đúng định kỳ nhằm xác định chính xác tuổi thai, và chắc chắn rằng bé phát triển bình thường. Đồng thời cũng kiểm tra sự phát triển của tim, não, và những bộ phận khác như tứ chi … Nó cũng giúp dự đoán những thai sản khó, chẳng hạn như trường hợp nhau nằm về phía tiền đạo…
NHỮNG KỲ QUÉT SIÊU ÂM KHÁC
Quét siêu âm ở giai đoạn cuối thai kỳ - 6 tuần cuối cùng được thực hiện cho những trường hợp sinh đôi hoặc em bé phát triển không được thuận lợi nhằm kiểm tra tư thế “nằm” của em bé và vị trí nhau thai.
SIÊU ÂM PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG DOWN (tuần 11 - 14)
Ở 1 số nơi, bác sĩ yêu cầu bạn thực hiện 1 thử nghiệm quét đặc biệt nhằm xác định nguy cơ của triệu chứng bệnh Down.
Thử nghiệm này giúp họ đo được lượng dịch lỏng tích tụ ở phía sau cổ của em bé. Tất cả các thai nhi đều có dịch lỏng này, nhưng đối với các thai nhi có nguy cơ mắc bệnh Down thì lượng dịch này sẽ nhiều hơn.
Bác sĩ sẽ dùng kết quả xét nghiệm này cùng với kết quả xét nghiệm máu và độ tuổi của người mẹ đề xác định nguy cơ mắc bệnh Down của em bé, đồng thời quyết định xem người mẹ có nên làm xét nghiệm chẩn đoán không.
SIÊU ÂM MÀU (nếu cần thiết)
Quét siêu âm màu là một loại siêu âm đặc biệt đề kiểm tra lưu lượng máu truyền cho bé qua dây rốn. Nếu em bé phát triển không như dự đoán, việc quét siêu âm màu sẽ giúp kiểm tra xem nhau thai có làm việc tốt không và em bé có nhận đủ ôxy hay không.
Trong suốt quá trình chuyển dạ, siêu âm này cũng giúp dể điều khiển nhịp tim của em bé.
THỬ NGHIỆM HUYẾT THANH (tuần 16 - 18)
Bác sĩ có thể sẽ yêu cầu bạn làm một vài xét nghiệm máu đề tìm xem có nguy cơ mắc bệnh Down hay các khuyết tật ống dây thần kinh như bệnh nứt đốt sống spina bifida.
THỬ NGHIỆM ALPHA
Xét nghiệm máu này định lượng
THỰC HIỆN 3 XÉT NGHIỆM MÁU CÙNG LÚC.
Xét nghiệm này đo 3 chất hóa học trong máu là
XÉT NGHIỆM HIV (tuần 11 – 13)
Bạn cũng có thể được yêu cầu làm xét nghiệm HIV (Human Immunodeficiency Virus) - vi rút làm suy yếu hệ miễn dịch của con người.Trong thời gian mang thai hoặc cho con bú, người mẹ có thể truyền sang cho con loại vi rút HIV này. Thậm chí con bạn cũng có thể bị nhiễm bệnh ngay cả khi bạn chưa có dầu hiệu bệnh tật gì cả.
Tuy nhiên, một khi bạn đã bị nhiễm bệnh này rồi thì phải hạn chế tối đa các nguy cơ lây sang cho con trong suốt thời gian mang thai. Do vậy, cần phải làm xét nghiệm ngay cả khi bạn không nghĩ là mình hoặc chồng có nguy cơ mắc bệnh.
XÉT NGHIỆM BỆNH TOXOPLASMOSIS
Bệnh toxoplasmosis là một loại bệnh nhiễm trùng có triệu chứng gần giống như triệu chứng bị cúm nhẹ, thông thường thì không có biểu hiện gì đặc biệt cả. Loại ký sinh trùng gây ra bệnh này thường có trong thịt sống và phân mèo.
Nếu bị nhiễm bệnh này trong lúc mang thai sẽ gây hậu quả nghiêm trọng cho thai nhi. Tuy nhiên, một khi bạn đã bị mắc bệnh này rồi thì bạn sẽ được miễn dịch suốt đời.
Xét nghiệm máu để tìm xem bạn đã được miễn dịch với căn bệnh này chưa? Tuy nhiên, bạn không bắt buộc phải làm xét nghiệm này ngoại trừ bạn có yêu cầu vì nghi ngờ khả năng bị nhiễm bệnh cao.
CHỌC DÒ NƯỚC ỐI (tuần lễ thứ 15 - 20, nhưng thường là tuần thứ 16)
Người ta có thể sử dụng thủ thuật chọc dò nước ối để phát hiện một số dị tật ở em bé như hội chứng Down hay tật nút đốt sống Spina bifida.
Thủ thuật này không được tiến hành thường xuyên vì có nguy cơ gây sẩy thai với tỉ lệ khoảng 1/100, Bác sĩ điều trị của bạn có thể gợi ý bạn nên đi làm xét nghiệm này nếu:
Bạn trên 37 tuổi vì đây là độ tuổi có nguy cơ cao sinh ra trẻ con mắc phải hội chứng Down.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy "dương tính".
Trong tiền sử gia đình bạn có người bị mắc bệnh di truyền như nứt đốt sống Spina bifida.
Bác sĩ tiến hành siêu âm để xác định quét siêu âm vị trí của thai nhi và của bánh nhau.
Một kim rỗng được thọc xuyên qua thành bụng vào tử cung để lấy một mẫu nghiệm dịch bao quanh em bé và chứa một số tế bào của bé. Sau đó, người ta thử nghiệm xem các tế bào này có gì bất thường không. Trong vòng 3 tuần là có kết quả.
LẤY MẪU MÀNG NHAU (CVS - CHORIONIC VILLUS SANPLING) từ tuần thứ 11
Một số rối loạn di truyền có thể phát hiện được rất sớm trong giai đoạn đầu của thai kỳ bằng cách xét nghiệm một mẫu mô nhỏ sau này sẽ phát triển thành bánh nhau.
Người ta thường lấy mẫu xét nghiệm qua ngõ vào của tử cung, hoặc bằng cách
đâm kim trực tiếp vào tử cung qua thành bụng được hướng dẫn bằng quét siêu âm
Tỉ lệ sẩy thai do xét nghiệm CVS gây ra có cao hơn một chút so với thủ thuật chọc dò nước ối.